Chłopiec z 1 cm mózgu - Immanuel

Mózg Immanuela

Malutki mózg Immanuela

Zdjęcie mózgu Imka z innej strony

Czaszka Immanuela

Od razu, po porodzie dzielny bohater miał wstawioną zastawkę oponowo otrzewnową do głowy odprowadzającą wodę. Reanimacji i pobytów w szpitalu nie było końca. Matka Immanuela radziła sobie jak umiała,jednak do czasu...

 „Trud nieustannej opieki, niepewność i stres, oraz brak akceptacji środowiska, spowodował, że córka nie wytrzymała, odeszła pozostawiając mi synka. Zniknęła. „ - pisze Pani Ela Meller – babcia Imka, mama Estery, jedyna rodzina, rodzina zastępcza dla chłopca.

Przeglądając stronę internetową Pani Eli czytamy dalej „Zrezygnowałam z pracy. Sama, jako osoba niepełnosprawna, otrzymuję emeryturę w wysokości 670 zł, a jako spokrewniona rodzina zastępcza - babcia, dostałam na Immanuelka 700 zł + 200 zł dlatego, że jest bardzo chorym dzieckiem.

W obliczu kosztów utrzymania takiego dziecka, lekarstw, rehabilitacji, częstych prywatnych wizyt lekarskich, podstawowych środków higieny dziecka, to kropla w morzu potrzeb.”

Jak w takim razie radzi sobie Pani Ela w opiece nad dzieckiem, które nawet nie płacze? 

Pani Ela to dzielna kobieta, która w życiu sporo przeszła. Los Jej nie szczędził. Podzieliła się z nami takim wyznaniem:

„ Ja jestem po Hajne Medinie po 17 operacjach, nie chodziłam na nóżkach do 10 roku życia, był wózek, kule, operacje i rehabilitacja, teraz jestem samodzielna, tylko kuleję , mam umiarkowany stopień niepełnosprawności, a jak sąd chciał Immcia oddać do hospicjum, że nie poradzę z nim, to z wszystkich sił postanowiłam go wychowywać sama. „Dodatkowo Pani Ela miała poważne problemy rodzinne i w społeczności Świadków Jehowy (wtedy do nich należała), doszło do tego , że została wyrzucona z domu. 

Obecnie ma męża, mieszkają razem z Imciem i ich super kotem, tworzą cudowną rodzinę, która potrzebuje Twojej pomocy. 

Co z matką Immanuela? 

Pani Estera prawdopodobnie uciekła z domu zostawiając syna. Jest uznana za zaginioną. Rodzina cały czas czeka na jej powrót albo na jakiś znak.

PODSUMOWUJĄC: 
Immanuel jest bardzo chorym dzieckiem z wodogłowiem, nie mówi, nie płacze, nadal ma problemy z percepcją, nie łyka. Jest karmionym PEGIEM. Nie ma rodziców. Jego opiekunami są dziadkowie. Dzięki lekarzom i rehabilitacjom jest poprawa. Imek zaczął widzieć, porusza się, jest ciekawy świata, ataki padaczki są rzadko, rośnie, potrafi siedzieć i utrzymywać swoją ciężką główkę, uczy się łykać. Imek nie jest warzywem ale pomimo to bardzo cierpi. Ma obecnie x lat. Mózg urósł. Potrzebuje turnusów rehabilitacyjnych, bo to po nich są największe efekty. Jak już czytaliście w wypowiedzi Pani Eli – wszystko kosztuje bardzo dużo. 

Dzięki Wam to dziecko może nadal się rozwijać i poprawiać swój stan.

Kilka faktów o Imku: 
 - ma 6 lat,
- lubi marchewkę,
- jest ciekawy świata i bardzo energiczny,
- kocha bawić się domowym pilotem,
- uwielbia kolorowe, grające zabawki,
- kot jest jego przyjacielem.

Jak pomóc? 

Wpłać na konta Imka:


$ Fundacja Avalon - klik   TYTUŁEM:  Immanuel Sobczyk 9962

$ Fundacja Słoneczko -klik  TYTUŁEM: Immanuel Sobczyk 385/S

$ Podaruj fant na bazarek - klik lub wylicytuj coś. 

$ Po prostu udostępnij post ze strony Immusia – to też jest pomoc,

$ Wyślij SMS'a o treści: POMOC 9962 na numer: 75 165 .

*otrzymałam wszystkie potrzebne zgody na powielanie wizerunku Immanuela i jego rodziny oraz publikowanie innych zdjęć i powyższych informacji na swoim blogu. 

* post nie jest w żaden sposób sponsorowany

Z mojej strony to tyle - 3maj się ciepło czytelniku !

~ Karolina